原标题：传信达生物裁撤海外ADC实验室团队，回应：管线不调整、搬到加州

蓝鲸财经 屠俊

近日，据海外医药行业媒体Biospace报道，信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室的整个研究团队，并将在不久后关闭该研究中心。

据悉，Rockville实验室主要是负责ADC药物的研发，此前业内传言这项研发任务将转移到中国。

不过，3月13日，信达生物回应蓝鲸财经，其管线不调整，也不是转移到国内进行研发，而是搬到加州。

“公司目前所有早期研发和海外产品临床开发进展一切顺利，马里兰实验室将搬迁到加州。” 信达生物方面表示。

据悉，截至2023年年中，信达生物在全球拥有大约1500名研发人员，其中只有几十名员工在马里兰州的实验室工作。

2021年7月，信达生物在美国马里兰州的实验室顺利建成。该实验室计划招募一批行业领先的科学家和实验室技术人员，主要专注于疾病机理研究及技术平台开发，为信达产品管线提供下一代候选药物。

信达生物官网公布的产品管线来看，其ADC药物管线一共有4款，分别是CEACAM5 ADC IBI126、CLDN18.2 ADC IBI343、HER2 ADC IBI354和Trop2 ADC IBI130。

其中，IBI342是一款靶向CLDN18.2（claudin18.2）的ADC药物，也是信达生物管线中第一个进入临床阶段的ADC候选产品。2月2日，IBI343进入注册III期临床， IBI343有望成为全球首款CLDN18.2 ADC新药。

IBI126（Tusamitamab ravtansine）是信达生物于2022年8月和赛诺菲达成战略合作引进的一款ADC。但是去年12月，赛诺菲宣布终止tusamitamab ravtansine的全球临床开发计划。原因是该产品二线治疗CEACAM5阳性转移性非鳞状非小细胞癌（nsqNSCLC）的III期CARMEN-LC03研究未达到无进展生存期（PFS）的双重主要终点。